Distrofia Muscular de Becker – Saiba Mais
Publicado em: 3 de julho de 2025
A Distrofia Muscular de Becker (DMB) é uma doença genética que compromete os músculos de forma progressiva, afetando, principalmente, os meninos. Menos agressiva do que a Distrofia de Duchenne, ela ainda representa desafios motores e, em alguns casos, cardíacos.
O papel do neurologista pediátrico é fundamental para o diagnóstico precoce, o acompanhamento clínico e a orientação das famílias ao longo do desenvolvimento da criança. Continue a leitura deste artigo e conheça mais sobre os sintomas, o comportamento da doença e as possibilidades de tratamento, pontos essenciais para pais, responsáveis e cuidadores.
O que é a Distrofia Muscular de Becker
A Distrofia Muscular de Becker, ou apenas DMB, é uma condição causada por alterações no gene DMD, responsável pela produção da distrofina, uma proteína essencial para a estrutura muscular. Quando a produção dessa proteína é insuficiente ou anormal, as fibras musculares se tornam mais suscetíveis a lesões, causando fraqueza muscular progressiva.
Por ser ligada ao cromossomo X, a condição afeta quase exclusivamente meninos. Meninas podem ter e, em raros casos, apresentar sintomas leves.
Sintomas e Sinais de Alerta
Os sinais podem variar de criança para criança, mas os mais comuns incluem:
- Fraqueza muscular nas pernas e na pelve;
- Dificuldade para caminhar, correr ou subir escadas;
- Quedas frequentes;
- Fadiga precoce em atividades simples;
- Hipertrofia das panturrilhas (aparência aumentada);
- Dores musculares e cãibras;
- Sinais de envolvimento cardíaco, como cansaço ou arritmias.
Em geral, os sintomas começam entre os 5 e 15 anos, mas há casos com manifestação mais tardia. A detecção precoce pode fazer grande diferença no acompanhamento. Os seguintes sinais devem motivar a investigação neuromuscular:
- Atrasos no desenvolvimento motor;
- Dificuldade para levantar-se do chão (Sinal de Gowers);
- Redução da resistência física em comparação com outras crianças da mesma idade;
- Histórico familiar de distrofia muscular ou miopatias.
Diante desses sinais, é essencial encaminhar a criança para avaliação com um neurologista infantil.
Diagnosticando a Distrofia Muscular de Becker
Ao observar a presença de sintomas ou sinais de alerta, pais e responsáveis devem buscar ajuda de um médico neurologista infantil de confiança para obterem um diagnóstico assertivo e a chance de melhorar a qualidade de vida da criança com o tratamento adequado.
O diagnóstico envolve uma combinação de exames clínicos e laboratoriais como a dosagem de creatina quinase (enzima elevada na maioria dos casos), testes genéticos para mutações no gene DMD, biópsia muscular em casos inconclusivos, eletromiografia para avaliar o padrão de degeneração muscular e avaliação cardíaca com ecocardiograma e eletrocardiograma.
O neurologista infantil conduz essa investigação de forma coordenada, avaliando a progressão dos sintomas e o impacto no desenvolvimento.
Prognóstico
A progressão da DMB é, geralmente, mais lenta do que a de outras distrofias musculares. Muitos meninos mantêm a capacidade de andar até a fase adulta e a expectativa de vida pode se estender até a meia-idade ou mais, principalmente com cuidados cardíacos adequados.
A qualidade de vida depende diretamente do diagnóstico precoce, da equipe multidisciplinar e do envolvimento da família no cuidado diário.
Tratando a DMB
Embora não exista cura, a DMB pode ser controlada com abordagens integradas:
- Fisioterapia motora e respiratória: para manter força e mobilidade;
- Terapia Ocupacional e Psicopedagógica: para apoiar os desempenhos escolar e funcional;
- Acompanhamento cardiológico: com uso de medicamentos específicos em casos de cardiomiopatia;
- Apoio psicológico: para o paciente e para os familiares;
- Medicamentos: como corticosteróides, usados com cautela em casos selecionados.
O tratamento deve ser ajustado conforme a evolução do quadro e as necessidades individuais da criança. Se você notar sinais de fraqueza muscular ou atraso motor em seu filho, não hesite em procurar um neuropediatra especializado. Quanto mais cedo os sinais forem reconhecidos e o diagnóstico confirmado, maiores são as chances de promover um desenvolvimento funcional e preservar a qualidade de vida da criança.
